Hypercoagulabilité:
étiologies


Tableau étiologique des hypercoagulabilités
Primaires |
-Anomalie de la fibrinolyse
-Augmentation du facteur VIII
-Déficit en activateur du plasminogène
-Déficit en antithrombine III
-Déficit en facteur XII ?
-Déficit en héparine cofacteur II
-Déficit en plasminogène
-Déficit en protéine C
-Déficit en protéine S
-Dysfibrinogénémie
-Excès d'inhibiteur de l'activateur de plasminogène
-Hyperomocystinémie
-Résistance à la protéine C activée
-Syndrome des antiphospholipides |
Secondaires |
Anomalies de la coagulation et de la finrinolyse |
-Cancers (lymphomes, myélomes, sarcomes...)
-Colite inflammatoire
-Elévation du facteur VII
-Grossesse
-Hyperfibrinogènémie
-Lupus
-Maladie de Behçet
-Maladie de Buerger
-Oestroprogestatifs
-Polychondrite
-Post-partum
-Syndrome néphrotique
-Transfusion de PPSB |
Anomalies des plaquettes |
-Diabète
-Hémoglobinurie nocturne paroxystique
-Hyperlipidémie
-Septicémies
-Syndrome myéloprolifératif
-Thrombopénie post-héparine |
Anomalies des vaisseaux et de la rhéologie |
-Artériopathies oblitérantes
-Corticothérapie prolongée
-Drépanocytose
-Gammapathie monoclonale
-Homocystinurie
-Immobilisation
-Leucémie
-Polyglobulie
-Prothèse
-Purpura thrombopénique
-Stase favorisée par immobilisation ( plâtre, état grabataire, opération, avion ..)
-Syndrome de Cushing
-Tabagisme
-Vascularite |
Ref: Défilé
thoraco-brachial et phlébite du membre supérieur-Est-Médecine n° 21 du
15/02/1994
Les
thrombophilies-P.Léger-Panorama du Médecin n° 4878 du 06/02/2003
Anomalies de
l'hémostase prédisposant aux thromboses veineuses-J.Conard-Concours Médical
n° 7 du 23/02/2002
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